Vores genetiske sammensætning er næsten identisk, idet 99,9 % af DNA-sekvensen er den samme hos alle mennesker. Det er de resterende 0,1 %, der udgør vores unikke genetiske profil og påvirker vores modtagelighed over for forskellige sygdomme. Disse genetiske variationer, kendt som polymorfismer, kan øge risikoen for visse sygdomme, men de er ikke deterministiske – de indikerer snarere prædispositioner. Forståelsen af disse risikofaktorer giver mulighed for målrettet forebyggelse og tilpassede behandlingsstrategier.
Selvom vi ikke kan ændre selve vores genetiske kode, kan vi gennem livsstilsvalg og medicinske interventioner påvirke, hvordan generne udtrykkes og dermed reducere risikoen for sygdomme.
DNA: kroppens genetiske byggeplan
Hver celle i kroppen indeholder 23 kromosompar, som tilsammen bærer den genetiske information, der bestemmer kroppens struktur og funktion. Generne i vores DNA koder for proteiner, der spiller en afgørende rolle i stort set alle biologiske processer. Mindre ændringer i disse gener, såsom mutationer eller polymorfismer, kan påvirke kroppens evne til at opretholde sundhed og håndtere miljøpåvirkninger.
Epigenetik: hvordan miljøet påvirker generne
Epigenetikken beskæftiger sig med, hvordan gener aktiveres eller deaktiveres uden ændringer i selve DNA-sekvensen. Miljøfaktorer som kost, motion, stress, søvn og eksponering for toksiner kan ændre genudtrykket gennem mekanismer som DNA-metylering og histonmodifikationer. Disse ændringer kan påvirke sundheden og risikoen for sygdomme som kræft, neurodegenerative lidelser og metaboliske sygdomme.
Epigenetiske profiler kan give indsigt i aldringsprocesser, stressniveauer, stofskifteforstyrrelser og fysisk præstationsevne. Denne viden kan bruges til at tilpasse livsstil og behandling for at optimere sundheden.
Tilgængelige genetiske profiler
Alle analyser udføres på biovis Diagnostik MVZ GmbH i Limburg-Eschhofen, Tyskland.
Basis-Profil
Denne grundlæggende profil vurderer kroppens genetiske prædisposition for almindelige helbredsrisici som hjerte-kar-sygdomme, diabetes, fedtstofskifteforstyrrelser og inflammatoriske tilstande.
Analysen omfatter 14 genvarianter i 12 gener, herunder:
- APOC3 – forhøjet kolesterol og triglycerider, risiko for hjerte-kar-sygdomme
- APOA5 – øget risiko for metabolisk syndrom
- APOE – genetisk variant E4 er associeret med øget risiko for Alzheimers sygdom
- MTHFR – nedsat folatmetabolisme, forhøjet homocystein
- COMT – påvirker stresshåndtering og dopaminomsætning
- CYP1A2 – variationer påvirker koffeinmetabolisme og leverens afgiftning
Detox-Profil
Denne profil undersøger genetiske varianter, der påvirker kroppens evne til at afgifte toksiner gennem leveren.
Analysen omfatter 19 genvarianter i 14 gener, herunder:
- CYP1A1, CYP1A2, CYP2B6 – fase 1-afgiftning
- GSTM1, GSTP1, GSTT1 – fase 2-afgiftning
- MTHFR – involveret i methylgrupper og afgiftning
- SOD2 – beskytter cellerne mod oxidativt stress
Relevante anvendelser: kronisk træthed, allergier, miljøbetingede sygdomme og kroniske lidelser.
Epigenetik-Profiler
Disse profiler analyserer, hvordan livsstils- og miljøfaktorer påvirker genudtrykket:
- Sund aldring: Vurdering af telomerlængde og DNA-metylering
- Stofskifte og sundhed: Risiko for metaboliske sygdomme
- Sport og træning: Analyse af genetiske faktorer relateret til fysisk præstation
- Stress-monitor: Vurdering af stressbelastning og kroppens evne til restitution
Pharmakogenetik
Denne analyse identificerer genetiske variationer, der påvirker kroppens evne til at nedbryde og optage lægemidler.
Vigtige gener: CYP2D6, CYP2C19, VKORC1, CYP2C9 og COMT.
Anvendelsesområder: Psykiatri, kardiologi, onkologi, smertelindring og blodfortyndende behandling.
Formålet er at tilpasse medicinvalg og dosering for at reducere bivirkninger og øge effektiviteten.
Emotionel balance og mental sundhed
Denne profil undersøger genetiske faktorer, der kan påvirke mental sundhed og risikoen for:
- Depression
- Angst
- Stressfølsomhed
- Afhængighed
Analyserede gener inkluderer: 5HTR2a, SLC6A4 (5HTT/SERT), BDNF, COMT og MAO-A.
Vitamingenetik
Profilerer genetiske faktorer, der påvirker optagelse og omsætning af essentielle vitaminer:
- Vitamin D – gener som VDR og CYP27B1
- Vitamin B12 – polymorfismer i FUT2
- Vitamin A – variationer i BCMO1 påvirker omdannelsen af betacaroten
Mangeltilstande kan føre til immunforstyrrelser, neurologiske lidelser og nedsat knoglestyrke.
Oxidativt og nitrosativt stress
Analyserer genetiske markører, der påvirker kroppens evne til at modstå celleskader forårsaget af frie radikaler.
Nøglegener: SOD2, NQO1, PON1.
Forstyrrelser i disse gener kan øge risikoen for:
- Kræft
- Diabetes
- Hjerte-kar-sygdomme
- Neurodegenerative lidelser
Inflammationsgenetik
Denne profil fokuserer på gener, der regulerer inflammatoriske processer og kroppens immunrespons.
Vigtige markører:
- IL-1A, IL-1B – inflammationsdrivende cytokiner
- TNF-α – øget aktivitet kan føre til kronisk inflammation
- IL-1RN – regulerer inflammationsniveauet
Velegnet til patienter med autoimmune lidelser, allergier og kroniske betændelsestilstande.
Genetiske profiler for psykiske lidelser
Analysen vurderer genetiske risikofaktorer for:
- Depression
- Angst
- PTSD
- Afhængighed
De vigtigste genetiske markører omfatter: 5HTT/SERT, TPH2, BDNF og COMT.
📞 For mere information eller tidsbestilling, kontakt læge G. Bjørklund.